根据俄罗斯媒体12月2日报道，俄罗斯总统普京要求大规模接种新冠疫苗，俄罗斯副总理戈利科娃表示新冠疫苗的接种是自愿且免费的，而且目前该新冠疫苗已经提前给医护人员等前线工人紧急接种了，那么俄罗斯新冠疫情最新消息怎么样了呢？接下来大家和微闻网小编一起去了解一下普京要求大规模接种新冠疫苗，俄罗斯新冠疫情最新消息~
普京要求大规模接种新冠疫苗
据俄罗斯媒体2日报道，俄罗斯总统普京当天指示下周开始大规模接种新冠疫苗，接种将从“风险最高的两个人群——医生和教师”开始。另据俄罗斯防疫指挥部2日报告，俄新增确诊病例25345例，累计确诊234万7401例，新增死亡589例，创下疫情暴发以来单日死亡人数新高，累计死亡41053例。
普京2日表示，未来几天，俄罗斯会生产200多万剂新冠疫苗。俄罗斯副总理戈利科娃当天也说，俄罗斯可以在12月开展新冠疫苗大规模接种。俄总统新闻秘书佩斯科夫曾表示，俄罗斯将在新年以前开始大规模接种新冠疫苗。考虑到俄罗斯幅员辽阔以及疫苗特殊的存储要求，大规模接种计划将分步骤推广，民众自愿接种。
俄罗斯副总理戈利科娃表示，疫苗接种将是自愿且免费的，政府未来还会将接种人群扩大。
该款疫苗“Sputnik V”（卫星五号）由莫斯科加马列亚研究所研制。据美联社报道，该款疫苗的临床试验目前有约4万名志愿者参加，三期临床试验仍在进行中。
同日，英国刚刚授权了辉瑞（Pfizer）和BioNTech联合研发的新冠疫苗的紧急使用，成为西方首个批准新冠疫苗国家。英国第一批接种最早将于下周开始。
俄罗斯药监部门在8月初就已给予“卫星五号”疫苗授权，并称该疫苗是“世界上第一款正式注册的新冠疫苗”。彼时该款疫苗正处于二期临床实验阶段。普京的的一个女儿也参加了该款疫苗的同期试验。
此前，该款疫苗已提供给医护人员等前线工人紧急接种。俄罗斯卫生部长穆拉什科2日表示，在俄罗斯已有超过10万人接种了“卫星五号”新冠疫苗。
对于已接种人数，资助该款疫苗研发的俄罗斯主权基金主席迪米特里耶夫表示，约2.5万人已作为临床试验的一部分接种了该款疫苗，此外该疫苗还给自愿参与的前线医护人员进行了接种。
10月，莫斯科加马列亚研究所和俄主权基金联合宣布，试验中期研究结果显示，该款疫苗的有效率达到了91.4%，在18794名受试者中出现了39例感染。
德米特里耶夫表示，该款疫苗已申请欧盟在内的40个国家和地区的使用许可。
他曾表示，预计到明年，俄罗斯以外的国家将生产超过10亿剂“卫星五号”疫苗。
据美国约翰·霍普金斯大学新冠疫情信息中心数据，截至12月3日，俄罗斯累计确诊新冠病毒感染病例超232万例，累计病亡超4万例。今年秋季，俄罗斯遭遇了比春季更猛烈的疫情，新增确诊数字多次创新高。12月2日，俄罗斯报告了589例新冠死亡病例，为疫情开始以来最高。
俄罗斯创下疫情暴发以来单日死亡人数新高
俄罗斯防疫指挥部12月2日报告，俄新增确诊病例25345例，累计确诊2347401例；新增死亡589例，创下疫情暴发以来单日死亡人数新高，累计死亡41053例。
延伸阅读：英国成全球首个批准使用辉瑞疫苗的国家
12月2日，辉瑞和BIONTECH宣布获得了世界上第一个抗击COVID-19的疫苗授权。
辉瑞和BioNTech SE宣布，英国药品及保健产品监管局（MHRA）已授予其针对COVID-19的COVID-19 mRNA疫苗（BNT162b2）紧急使用的临时授权。这是新冠疫苗在全球范围内进行的第3阶段临床试验之后的第一个紧急使用授权。
辉瑞和BioNTech预计将在未来几天和几周内在全球范围内做出进一步的监管决定，并准备在潜在的监管授权或批准后提供疫苗剂量。疫苗在英国的分配将根据疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）指导中确定的人群进行优先排序。
两家公司已准备好立即向英国交付第一剂；两家公司此前签署了一项协议，将向英国提供总计4000万剂疫苗，并于2020年和2021年交付。
另外，美国FDA和欧盟EMA的授权决定预计在12月。
“历史性的时刻”
“今天在英国的紧急使用授权标志着与COVID-19作战的历史性时刻。自从我们首次宣布科学将获胜以来，这项授权就是我们一直在努力的目标。我们赞扬MHRA进行认真评估并及时采取行动以保护英国人民的能力。”辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla说，“预计我们会获得进一步的授权和批准，我们将以同样的紧迫性专注于在全球范围内安全地提供高质量疫苗。随着成千上万的人被感染，结束这场毁灭性大流行的集体竞赛每天都至关重要。”
BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin说，“英国的紧急使用授权将标志着没有参加试验的公民第一次有机会接种COVID-19疫苗。我们相信，疫苗接种项目在英国的推广将减少高风险人群住院的人数。我们的目标是在获得批准后将安全有效的疫苗带给需要疫苗的人。提交给世界各地监管机构的数据是科学严谨和高度道德的研究和发展项目的结果。”
MHRA的决定基于滚动提交的内容，包括来自3期临床研究的数据，该数据表明未曾感染SARS-CoV-2的参与者（第一个主要目标）的疫苗有效率为95％（p <0.0001）在有或没有先前SARS-CoV-2感染（第二主要目标）的受试者中，每种情况均从第二次给药后7天开始测量。最初的主要目标分析是基于研究方案中所述的170例COVID-19病例。在年龄、性别、种族和种族人口统计数据中，疗效是一致的，在65岁及以上的成年人中观察到的疗效超过94％。在该试验中，BNT162b2总体上耐受良好，迄今为止，数据监控委员会尚未报告严重的安全隐患。
2020年7月，辉瑞和BioNTech宣布与英国达成协议，一旦获得紧急使用权，将提供3000万剂基于BNT162b2 mRNA疫苗。该协议在十月初增加到4000万剂，将在2020年和2021年分阶段交付，以确保在已签定合同的地区公平分配疫苗。既然疫苗已在英国获得批准，两家公司将立即采取行动，开始提供疫苗剂量。预计首批剂量将在未来几天到达英国，并有望在2021年完全交付。
两家公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提出了紧急使用授权的请求，并在向欧洲药品管理局（EMA）和全球其他几家监管机构提交滚动申请后，提交了最终的有条件营销授权申请。
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