疫情已经持续了一年多了，世界各地也有很多人都打上了新冠疫苗，而就在最近有报道称4人接种强生疫苗后出现血栓，这究竟是怎么一回事呢?为什么会出现血栓呢?对此下面就让小编来为大家分享一下关于4人接种强生疫苗后出现血栓的相关资讯吧。
4人接种强生疫苗后出现血栓
4月9日表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
据彭博社9日报道，在接种强生疫苗的人群中，有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时，强生公司表示，没有发现证据表明疫苗存在问题。另外三例出现在美国，那里已经有近500万人注射了此种疫苗。
据悉，这是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。此前，药管局7日宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。目前，欧洲多国已调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。
报道称，强生公司在一份声明中表示，该公司正在与世界各地的监管机构合作，评估有关出现血栓症状的数据，并重申接种强生疫苗与出现血栓“目前尚未建立明确的因果关系”。
强生疫苗出现“不明副作用”，美国多地紧急停用
据外媒报道，因为11名市民在接种强生新冠疫苗后出现了不良反应，美国科罗拉多州紧急暂停了接种工作。北卡罗莱纳州的一个县在4月8日跟进，宣布暂停接种强生新冠疫苗。
消息人士表示，维克县紧急医疗服务部门在4月8日对2300名接种过强生新冠疫苗的民众进行了检查，其中18人出现不良发应，14人因为症状较轻，在接受现场治疗后已无大碍，另外4人被送往医院。部门负责人声称，“会让患者尽快出院”。
维克县公共卫生医学主任金·麦克唐纳(Kim McDonald)于4月8日发表声明称，强生新冠疫苗出现副作用一事“令人震惊”，同时麦克唐纳也强调，在为市民接种疫苗后观察后续反应“非常重要”。麦克唐纳在接受采访时表示：“目前我们正在与医院与疫苗生产公司合作，进一步评估局势，以确保每个人都对我们疫苗业务的持续安全性充满信心。”
我国疫苗安全性怎么样
我国疫苗在研发、试验、审批、上市、储存、运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。有完善的疫苗冷链系统保障，储存和运输均严格按照规范执行。接种单位、医护人员都经过了专业培训和严格审核，按照标准操作程序进行接种。
北京市目前使用的全病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局相关要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
临床试验和紧急使用阶段、以及前期重点人群大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。
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