目前世界上有13种新冠疫苗被批准使用，各国各地都在紧张有序的开展疫苗接种来预防病毒扩散，而在最近一则官方确认阿斯利康疫苗或致血栓引了网友们热议，这是真的吗?不知道的话下面就让小编来为大家分享一下关于官方确认阿斯利康疫苗或致血栓的相关资讯吧。
官方确认阿斯利康疫苗或致血栓
当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调，全球已有近两亿人接种了阿斯利康新冠疫苗，而此类负面报告数量很少。
4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，已有2000万剂疫苗打入人体体内，其中79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。
接种新冠疫苗后出现血栓很可能就是一个偶合事件
如果仔细看一下接种疫苗后所出现的血栓的属性，就会发现阿斯利康疫苗相关的血栓有些不同。第一，其中的脑静脉窦血栓(以下简称脑血栓)的比例很高，第二，这些脑血栓常伴有血小板缺乏症发生。
先说脑血栓的比例。
在所有的血栓里，脑血栓是不常见的门类。根据欧洲医药管理局提供的数据，截至3月16日，在欧洲接种阿斯利康疫苗的近2000万人里，有18人在接种后出现了脑血栓。根据推算，接种阿斯利康疫苗后出现脑血栓的概率是没有接种疫苗人群的9倍左右 。这一概率的差异，提示该疫苗接种后出现脑血栓有可能不是偶合事件。说到这里需要一提的是，由于脑血栓本身罕见，在人群中的自然发生率受漏诊漏统计影响较大，目前在未接种人群里的自然发生概率是个比较粗略的估算，可能会因漏诊而低估 。
再说这种脑血栓的另一个特点：伴随血小板低下发生。
血小板也叫血栓细胞，它的主要功能之一是凝血，在血管受伤的出血部位进行反应，形成血凝块止血。所以血小板缺乏的人，会出现凝血功能障碍，伤口的止血速度缓慢，甚至出现自发性组织出血现象，一个例子就是皮下紫癜。
读到这里读者可能会问，既然血小板的主要功能是凝血，血小板缺乏会导致凝血障碍，而血栓的形成又是一种凝血反应，那血小板缺乏症怎么可能和血栓这两个看似相反的事件为什么会在一起出现呢?
的确，血小板缺乏症通常很少和血栓一起出现，而且其它新冠疫苗接种后所出现的血栓反应也不伴随有血小板缺乏症 ，也提示这可能不是一个偶合事件。
阿斯利康疫苗是哪个国家生产的
最近阿斯利康疫苗特别受网民关注，想知道这款新冠疫苗是由哪个国家的企业生产的。公开资料显示，阿斯利康疫苗是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并的，这家公司有两个总部，一个位于英国伦敦，另一个位于中国上海。
作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。阿斯利康非常重视技术，为了得到先进的技术，每年研发投入达到40亿美元以上。
阿斯利康疫苗事件给了我们什么启示
虽然阿斯利康新冠疫苗没有在我国被批准使用，但这起关于新冠疫苗安全性的事件依然可以给我们带来启示。 比如，这一事件体现出建立一个完善的疫苗接种后的报告系统的重要性。到目前为止，我国接种新冠疫苗已经超过了一亿剂次，即使是因为偶合的原因，在接种后也会有死亡以及各种罕见病症的发生。要判断这些接种疫苗后的罕见的不良事件是因为偶合还是由疫苗所导致的，则需要用科学的方法去分析，用数据去说话。
建立完善的疫苗接种后的报告机制 ，才能监测疫苗接种所可能带来的罕见的副作用，从而及时地发现和解决可能的问题，让民众更加放心地接种疫苗。
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