我国对于新冠肺炎疫情控制的非常好，大家的生活都步入了正轨，很多人都能在国内旅游了，但是因为新冠肺炎病毒这种疾病的传染性非常强，一个喷嚏就能传染给别人，所以大家还是不能放松警惕，出门还是需要戴好口罩的，对于深圳而言，今天出现了一个不好的消息，那就是新增1例新冠阳性病例，下面就跟随微闻网小编一起来了解一下深圳疫情最新消息今天新增一例，深圳新增一例肺炎在哪里。
深圳新增1例新冠阳性病例
12月2日深夜，@深圳卫健委 通报称，2日，深圳新增1例与香港输入病例关联的无症状感染者，系12月1日确诊港籍跨境货车司机陈某的密切接触者。
深圳新增1例无症状感染者，曾与确诊港籍货车司机同车。
2日深圳新增无症状感染者详情如下：
杨某，男，54岁，家住深圳市罗湖区笋岗街道笋岗村146栋。11月30日，港籍司机陈某初筛结果呈阳性后，杨某被判定为陈某的密切接触者，于12月1日凌晨接受集中隔离医学观察，当天新冠病毒核酸检测结果为阴性。
12月2日，杨某再次接受采样检测，初筛结果呈阳性。12月2日晚，深圳市疾控中心复核，结果亦为阳性。杨某随即被转运至深圳市第三人民医院应急院区，经专家组诊断，为无症状感染者，目前情况稳定。
经初步流行病学调查，11月29日、30日下午，杨某曾乘坐陈某的货车回家。
经初步判定，杨某的密切接触者有2人，均为其同住的家人，2人已于12月1日接受集中隔离医学观察，目前核酸检测结果均为阴性。此2人的密切接触者又有9名，已于12月2日晚全部接受集中隔离医学观察。
深圳罗湖区连夜开展核酸检测
12月2日晚，深圳市罗湖区新冠肺炎防控指挥部发布通告称，一名港籍的深港跨境货车司机被确诊，其密切接触者杨某居住地为罗湖区笋岗村南区146栋，居住在罗湖区笋岗村南区的人要按照“应检尽检”原则，听从社区工作人员安排，有序进行核酸检测。核酸检测结果出具前，请上述区域的市民朋友暂不外出，暂不参与聚集性活动，加强个人日常防护措施，如有不适及时到就近医院发热门诊就医。
据深广电《第一现场》报道，罗湖笋岗村当晚有警方采取临时管制措施，村中设有多个核酸检测点，现场居民排队有序进入。
此前新增1例确诊患者系港籍跨境货车司机
此前，据@深圳卫健委 消息，12月1日，深圳新增1例新冠肺炎输入病例，为一名港籍的深港跨境货车司机。详情如下：
陈某，男，60岁，香港籍，长居香港，职业为跨境货车司机，每天往返于深港两地。
该男子于2020年11月29日出现轻微咳嗽，自行服药后感觉症状有所好转，但未就医。
11月30日上午10时，从香港入境深圳文锦渡口岸时接受例行核酸采样，当晚初筛结果为阳性。12月1日凌晨1时，深圳市疾控中心完成复核，结果亦为阳性。患者随即被转至深圳市第三人民医院后备院区进行隔离治疗，经专家组诊断，为新冠肺炎确诊病例(普通型)。
此前他曾于11月20日、22日、24日、26日和28日在文锦渡口岸进行例行新冠核酸检测，结果均为阴性。
疾控部门联合公安部门初步排查后，共确认密切接触者11名、密切接触者的密切接触者41名，上述52名重点人员已全部被集中隔离，其核酸检测结果均为阴性。
香港疫情不断升温
香港第四波新冠疫情不断升温。截至12月2日零时，香港新增103例新冠病毒确诊病例，确诊数字再度破百，包括6例输入病例及97例本地感染。港大微生物学系讲座教授袁国勇表示，短期内有机会每日新增超过120宗新冠确诊，尤其冬天病毒生存能力再长一点。至今香港个案累计6500例，包括6499例确诊及1例疑似病例。
11月30日，香港特区政府宣布将再次收紧防疫措施至7月第三波疫情时的最严格状态，并呼吁全民居家抗疫。
英国正式批准辉瑞新冠肺炎疫苗
英国正式批准了由德国BioNTech和美国辉瑞公司研发的新冠肺炎疫苗，成为首个批准该疫苗的国家。
该疫苗已获英国药品和保健产品管理局(MHRA)授权紧急使用。
据《卫报》报道，英国已经购买了4,000万剂疫苗，该公司的一份声明称，第一批疫苗将在未来几天抵达英国。
英国卫生部在一份声明中表示：“政府今天接受了独立药品和保健产品监管机构的建议，批准辉瑞-生物科技公司的新冠肺炎疫苗投入使用。”
“从下周开始，该疫苗将在全英国推广，”声明说，重点人群包括养老院居民、卫生和护理人员。
经过数月的“严格”临床试验和对数据的彻底分析，MHRA“得出结论，该疫苗已达到其在安全性、质量和有效性方面的严格标准”。
辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，这是“抗击Covid-19的历史性时刻”。
他说：“自从我们第一次宣布科学将获胜以来，这项授权就是我们一直在努力实现的目标。我们对MHRA进行仔细评估并及时采取行动保护英国人民的能力表示赞赏。”
辉瑞(Pfizer)和生物技术(BioNTech)补充称，他们预计“在未来几天或几周内”，其它国家将会做出进一步的监管决定。
这一消息是在英格兰结束长达一个月的禁闭后宣布的，但随着一个新的降低感染率的区域系统的实施，英国大部分地区仍处于限制之中。
从11月开始实施的为期四周的封锁，是为了阻止感染率飙升，缓解卫生服务的压力，并让家庭团聚过圣诞节。
昨天，欧洲药品管理局(EMA)表示，它将“最迟”在12月29日召开特别会议，考虑紧急批准该疫苗。
然而，由于英国脱欧，英国监管机构不必等待EMA的批准。
上个月公布的大规模试验数据显示，该疫苗是安全的，对由冠状病毒引起的新冠肺炎有效性约为95%。
欧盟委员会发言人Stefan de Keersmaecker表示，一旦EMA给予监管许可，布鲁塞尔将“很快”给予正式授权——很可能“在几天之内”。
这两家公司此前曾表示，如果获得批准，该疫苗可能在“2020年底前”在欧洲推出。
辉瑞公司首席执行官Albert Bourla说：“从这段旅程的开始，我们就知道患者在等待，一旦可能的授权允许，我们随时准备运送Covid-19疫苗。”
这种疫苗基于新技术，利用信使核糖核酸(mRNA)将遗传物质传递到人体，并使人体细胞从病毒中产生一种蛋白质。
这样可以训练免疫系统在遇到SARS-CoV-2时做好攻击的准备。
BioNTech/辉瑞公司也在美国申请了紧急使用授权，美国人预计将在12月中旬开始接种疫苗。
这两家公司表示，在11月20日向美国提交紧急授权申请后，他们已于周一要求EMA对其疫苗进行“有条件的市场批准”。
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