12月1日，美国智库“国家利益研究所”朝鲜问题研究中心主任哈利·卡齐亚尼斯表示，朝鲜最高领导人金正恩已接种中国疫苗，除了金正恩家族之外，还有大批朝鲜高管在近几周内陆续接种了由中国提供的新冠疫苗，接下来大家就和微闻网小编一起了解一下美智库专家:金正恩已接种中国疫苗，中国疫苗最新消息，中国疫苗最快什么时候上市。
美智库专家:金正恩已接种中国疫苗
据韩联社12月1日报道，美国智库“国家利益研究所”朝鲜问题研究中心主任哈利·卡齐亚尼斯(Harry Kazianis)当地时间11月30日表示，朝鲜最高领导人金正恩近期接种了由中国提供的新冠疫苗。
路透社也报道了这一消息。卡齐亚尼斯当天在国安主题网站“1945”刊文，援引两位日本负责情报事务的官员的话表示，金正恩家族以及大批朝鲜高官在最近两三周内，陆续接种了由中国提供的新冠疫苗。不过，这些疫苗具体由中国的哪家企业生产尚不得而知。
卡齐亚尼斯在文中介绍，至少有三家中国公司在研发新冠病毒疫苗，其中包括科兴生物(Sinovac Biotech Ltd)、康希诺生物(CanSinoBio)和国药集团(Sinophram Group)。若中国成为世界最大的疫苗生产国，那么从历史的角度看，向朝鲜供应疫苗并不出乎意料。
另外，卡齐亚尼斯表示，中国新冠疫苗的研发速度令人惊叹。他认为，为了防止朝鲜出现政局不稳及难民潮等问题，中国很有可能会向全体朝鲜居民提供新冠疫苗。
根据世卫组织发布的最新报告，截至10月29日，朝鲜境内疑似新冠病毒感染病例6173例，累计隔离人员32182人，累计接受核酸检测12072人，至今未有报告确诊病例。
虽然保持着零确诊的纪录，朝鲜在防疫方面依然保持高度警惕。朝中社29日报道显示，朝鲜大幅加强对韩朝军事分界线和海上分界线等边境地区的封锁和控制，严防新冠疫情流入。
朝鲜劳动党机关报《劳动新闻》此前刊文指出，与其为了并非必要的援助物资打开国门，还不如封锁国境坚持到底。文章称，全球多国出现第二波疫情，防控形势进一步恶化。“若我们不勇于斗争，祖国和人民的命运将遭受病魔的折磨。”
今年7月，朝鲜未来科技网消息显示，朝鲜研制出一种新冠病毒候选疫苗，将于当月开展临床试验。据悉，疫苗开发该由朝鲜国家科学院的医疗生物研究所领导。
报道显示，通过动物实验，已确定候选疫苗的免疫性和安全性，临床试验会在7月开始进行。鉴于朝鲜境内没有感染新冠病毒的确诊病例，目前科学家正在讨论如何开展临床试验第三阶段。
不过，该疫苗的研发并没有后续报道。
土耳其医学专家：中国疫苗能够提供足够的保护
近日，中国科兴生物公司研发的新冠疫苗“克尔来福”（CoronaVac）在土耳其安卡拉正式进入三期临床试验阶段。众多土耳其医学专家和网友均对中国疫苗给予了肯定和信任。
伊斯坦布尔大学恰帕医学院院长图凡·图凯克教授在接受CNN土耳其采访时表示，目前世界各国开展的中国疫苗临床试验中还没有出现任何严重的不良反应。
土耳其对抗新冠疫情科学委员会成员泰维费克·奥兹卢在接受土耳其NTV电视台采访时说，土耳其目前接种中国疫苗的人均无明显排斥反应和不适现象。到目前为止已经有1700多名医务人员接种中国疫苗，没有人出现不良反应。
据报道，第三期临床试验的初步测试结果显示，尽管“克尔来福”疫苗产生的抗体少于新冠康复者体内检测到的抗体数量，但能快速诱导免疫反应。研究人员称，根据过往经验判断，“克尔来福”能提供足够的保护。
土耳其杰拉普帕夏医学院教授费赫米·塔巴克表示，中国疫苗在土耳其进行的第一和第二阶段临床试验结果已经公布，第三阶段志愿接种后的结果收集和分析也在严谨地推进。塔巴克说，中国有超过8万名医务工作者参与了该疫苗的接种，他本人也有幸志愿参与接种，并且非常相信该疫苗的可靠性。
与此同时，很多土耳其网友在社交媒体上为中国疫苗站台、点赞。
麦苏特说：“我就是参与中国新冠疫苗第三阶段接种的志愿者，人类终于又有了希望！”
戴茂疆说：“我接种了中国新冠疫苗，现在感觉一切都很好，没有任何不适感。”
于沙说:“我很信任中国疫苗，现在已经进入第三阶段，第一和第二阶段的结果数据都显示了中国疫苗的可靠性。”
居尔坎在自己的社交账号介绍了土耳其国家电视台直播记者赛达志愿接种中国疫苗的情况。赛达感谢土耳其医务工作者和中国研发团队，并祝愿疫苗研发早日成功！
据俄罗斯卫星通讯社11月25日报道，土耳其总统埃尔多安在土耳其议会的一次讲话中表示，“我们正密切关注俄罗斯、中国、美国等国家的疫苗研发情况，并且已经做了预订。我们希望能够在下个月开始使用疫苗。”另据土耳其《每日新闻》日前报道，该国卫生部长科贾透露，已经与中国科兴公司签署疫苗购买合同，有约1000万剂疫苗正运往土耳其。预计这批疫苗将优先为医务工作者接种，然后为慢性疾病患者和高危人群接种。科贾表示：“我们一直在为解决人们对疫苗的关切和需求而努力。我要强调的是，我们的宗旨是为大家找到最有效、最安全的新冠疫苗，因此我们会选择在安全性和有效性方面已经得到验证的疫苗提供给大家。”
巴西国家卫生监督局开始在中国检验疫苗生产
巴西国家卫生监督局（Anvisa）在本周一（30日）开始，对生产Coronavac疫苗的中国科兴生物的生产车间进行检查，以验证针对新冠病毒的疫苗是否有“良好的操作环境”。
该机构表示，在北京检查的第一天，调查团队就验证了科兴公司药品质量管理体系的要点，比如风险管理、文件以及总体验证的计划。
“除此之外，还验证了种子库和细胞库（用于制造疫苗的病毒颗粒和宿主细胞）的技术条件，另外一部分团队还专门验证了适用于原材料的取样程序、供应商资质、批号系统和运输资质的技术。”该机构在一份说明中表示。
巴西检查员在北京的工作议程将持续到下周五（12月11日）。
在声明中，Anvisa还宣布：巴西今天（30日）成功加入了药品检查合作计划（PIC/S）的进程。
因此，Anvisa成为了国际药品检验计划里的第54个成员国，这是对药品检验的一种国际认证。
根据Anvisa的消息显示，这份成员资格可以让其他国家承认巴西Anvisa颁发的疫苗认证。也就是说，这往往会促进其他国家的认证进程。除此之外，在双边和多边保密协议中，人们可能还会得到便利。
Anvisa主席托雷斯（Antonio Barra Torres）在专栏中表示：“通过Anvisa的努力，巴西现在是国际最高监管协调委员会的成员了。”
“我向工程处的员工们致敬，他们高超的能力以及安静的工作精神使这一切成为可能，并且取得成功。这一刻，我们感到自豪和骄傲。”
PIC/S成员加入资格开始于2014年，但直到去年，PIC/S检查员才在巴西对Anvisa进行审计。PIC/S是由欧洲自由贸易联盟（EFTA）在1970年代初创立的。在1995年，该小组也仅限于欧洲的国家可以成为成员国。
钟南山：大规模接种新冠疫苗还需要时间
11月27日，在深圳举行的首届中国卫生健康科技创新发展大会上，中国工程院院士钟南山针对疫苗研发、冷链传播等问题，做出了最新判断。
当日，中国工程院院士钟南山出席大会主论坛，并作《中国临床科技进展与新冠疫情防控》主题发言。“全世界新冠疫情的诊断已经超过了6000万，死亡的140多万，这个在全世界是一个非常惊人的数字。”钟南山说，“今年冬天要到了，我们要有一个检测手段，比较快地鉴别到底是流感还是新冠病毒。对流感和新冠，防护的方法是一样的，还是要联防联控和戴口罩。”
针对近期我国进口冷链食品核酸阳性检出率明显增高的问题，钟南山表示，“这是非常重要的传染线索，但有很多科学问题没有解决，病毒的来源是冷链、密闭环境，传播方式是吸入还是接触？病毒存活的时间有多长？可以引起传播的外包装浓度是多少？不知道，这是需要我们做的。”他表示，冷链传播外包装阳性完全可以分离，测阳性率可以达到50%，在零下20度时，21天还可以看到病毒。
在与新冠病毒的斗争中，各国正加快研发疫苗。钟南山表示，Pfizer、Moderna疫苗的结果出来仅三个多月。而对于一个新的疫苗，这个时间是远远不够的。“超过90%这样的高保护率还是很振奋人心的，但保护率不是唯一的指标。有些疫苗储存条件比较苛刻，有的价格又过高，这都给广泛应用提出了难度。”钟南山表示，研究疫苗，一方面要有保护作用，越高越好，但是还要考虑其他因素，指标问题不应该绝对化。
对于中国疫苗的研发进度，钟南山指出，发展一个新的疫苗，至少要好几年时间，现在研发不到一年。“我们鼓励发展多类型疫苗，但是一些紧急使用的疫苗，只要发展出来，确保安全和有一定保护作用，就可以紧急使用，大规模接种疫苗还需要时间。”钟南山说。
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